能量色散型 X 熒光光譜儀分析問答答疑解惑
1.什么是 X 射線熒光分析?
答:(1)X 射線是一種電磁波,波長比紫外線還要短,為 0.001‐ 10nm 左右。X 射線照射到
物質(zhì)上面以后,從物質(zhì)上主要可以觀測到以下三種 X 射線。熒光 X 射線、散射 X 射線、透過 X 射線,ESI英飛思NT 產(chǎn)品使用的是通過對(duì)第一種熒光 X 射線的測定,從物質(zhì)中獲取元素信息(成分和膜厚)的熒光 X 射線法原理。物質(zhì)受到 X 射線的照射時(shí),發(fā)生元素所固有的 X 射線(固有 X 射線或者特征 X 射線)。熒光 X 射線裝置就是通過對(duì)該 X 射線的檢測而獲取元素信息。
(2)原理:高能粒子(電子或連續(xù) X 射線等)與靶材料碰撞時(shí),將靶原子內(nèi)層電子(如 K,
L,M 等層)逐出成為光電子,原子便出現(xiàn)一個(gè)空穴,此時(shí)原子處于激發(fā)態(tài),隨即較外層電
子立即躍遷到能量較低的內(nèi)層空軌道上,填補(bǔ)空穴位。若此時(shí)以 X 射線的形式輻射多余能量,便是特征 X 射線。當(dāng) K 層電子被逐出后,所有外層電子都可能跳回到 K 層空穴便形成 K 系特征 X 射線。由 L,M,N…層躍遷到 K 層的 X 光分別為 Kα,Kβ,Kγ…輻射。同樣地,逐出 L 或 M 層電子后將有相應(yīng)的 L 系或 M 系特征 X 射線:Lα,Lβ…;Mα,Mβ…。Kα,Kβ輻射的波長λ是特征的,它取決于 K,L,M 電子能層的能量: 可以看出,不同元素由于原子結(jié)構(gòu)不同,各電子層的能量不同,所以它們的特征 X 射線波長也就各不相同。通常人們將 X 光管所產(chǎn)生的 X 射線稱為初級(jí) X 射線。以初級(jí) X 射線為激發(fā)光源照射試樣,激發(fā)態(tài)試樣所釋放的能量不為原子內(nèi)部吸收而以輻射形式發(fā)出次級(jí) X 射線,這便是 X 射線熒光由于各種元素發(fā)射具有特定波長(或能量)的標(biāo)識(shí) X 射線,可利用鋰漂移、硅半導(dǎo)體等不同探測器及能譜分析儀來確定元素的種類。而標(biāo)識(shí)譜線強(qiáng)度可用來確定元素含量。
2.X 射線熒光分析儀的優(yōu)缺點(diǎn)?
答:X 射線熒光分析儀的優(yōu)點(diǎn):
(1)采樣方式靈敏,如 ESI英飛思 SEA 系列配有較大檢測室 ,多數(shù)試樣可直接進(jìn)行檢測??梢詼p少取樣帶來的損耗,對(duì)于已壓鑄好的機(jī)械零件可以做到無損檢測,而不毀壞樣品。
(2)測試速率高,可以在較少時(shí)間內(nèi)進(jìn)行大量樣品測試,分析結(jié)果可以通過計(jì)算機(jī)直接
連網(wǎng)輸出。
(3)分析速度較快。
(4)對(duì)于純金屬可采用無標(biāo)樣分析,精度能達(dá)分析要求。
(5)不需要專業(yè)實(shí)驗(yàn)室與操作人員,不引入其它對(duì)環(huán)境有害的物質(zhì)。
X 射線熒光分析儀的缺點(diǎn):
(1) 關(guān)于非金屬和界于金屬和非金屬之間的元素很難做到精確檢測。在用基本參數(shù)法測
試時(shí),如果測試樣品里含有 C、H、O 等元素,會(huì)出現(xiàn)誤差。
(2)不能作為仲裁分析方法,檢測結(jié)果不能作為國家認(rèn)證根據(jù),不能區(qū)分元素價(jià)態(tài)。
(3)對(duì)于鋼鐵等含有非金屬元素的合金,需要代表性樣品進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制,分析結(jié)果
的精確性是建立在標(biāo)樣化學(xué)分析的基礎(chǔ)上。
(4)標(biāo)準(zhǔn)曲線模型需求不時(shí)更新,在儀器發(fā)生變化或標(biāo)準(zhǔn)樣品發(fā)生變化時(shí),標(biāo)準(zhǔn)曲線模
型也要變化。
3.請問波長散射型熒光光譜儀和能量散射型熒光光譜儀的區(qū)別?
答:(1) 能散和波散的區(qū)別應(yīng)該先從 X 射線性質(zhì)說起:X 射線作為電磁波的一種具有明顯的波、粒二項(xiàng)性。波具有波長、頻率,還有反射、折射、衍射、干涉等性質(zhì),粒子具有質(zhì)量、
速度、動(dòng)能、勢能等性質(zhì)。以此兩個(gè)不同物理性質(zhì)研發(fā)的研究波長的 X 熒光光譜儀叫波長散射型熒光光譜儀,研究能量的 X 熒光光譜儀叫能量散射型熒光光譜儀。
(2)波長色散X射線熒光光譜像原子的發(fā)射\吸收光譜儀一樣,是需要單獨(dú)的色散光學(xué)系統(tǒng)
分辨不同的特征 X 射線激發(fā)的二次熒光光譜,然后才由輻射檢測器(比如正比計(jì)數(shù)器\半導(dǎo)體
檢測器等)檢出;而能量色散型 X 射線熒光光譜儀不象前者需要單獨(dú)色散系統(tǒng),它的二次熒光
光譜色散及檢出都是由輻射檢測器根據(jù)其不同的能量值將其檢出并放在計(jì)算機(jī)或者單片機(jī)
內(nèi)。
(3)波長散射型熒光光譜技術(shù)較為成熟,但因?yàn)榻Y(jié)構(gòu)復(fù)雜,價(jià)格較高,應(yīng)用受限,能量散
射型 X 熒光光譜儀結(jié)構(gòu)比較簡單,價(jià)格較低,而且由于近幾年探測器技術(shù)的日趨成熟,能譜儀的性能也越來越接近波譜儀。無論如何,儀器適合的就是好的。
(4)檢測的元素范圍,波長型的是 Be~U,而能量型的一般是 Na~U(真空),或 Al~U
(5)波長型的軟件種類更多,可用于各行各業(yè)。
4.用 EDXRF 測試樣品中的鎘鉛汞溴鉻時(shí),哪些元素之間存在干擾?該如何去除?
答: (1)應(yīng)明確理解,熒光分析存在干擾的元素有很多,每一種需要測試的元素都會(huì)受到
其它某些元素的影響。 如鉛分析過程中常出現(xiàn)砷干擾,汞分析過程中常出現(xiàn)鍺和錸干擾。
(2) 常見干擾[經(jīng)驗(yàn)] Cd:Br/Pb/Sn/Sb Pb:Br/As Hg:Br/Pb/Fe/Ca Cr:Cl Br:/Fe/Pb
(3) 同時(shí)使用兩條以上的特征線進(jìn)行測分析。例如 Pb,需要選取 PbLa 和 PbLb 這兩條譜
線進(jìn)行測試和判斷。一般情況下,如果 Pb 真達(dá)到了測試結(jié)果,那么依此兩條特征線所得數(shù)
值都應(yīng)該接近,在譜線圖上也同時(shí)會(huì)顯示出波峰,如果這兩條譜線其中有一個(gè)沒有波峰或兩
個(gè)都沒有波峰,那么顯然測試結(jié)果是受到其它元素的干擾而引起的誤判。如果 PbLa 和 PbLb
這兩條譜線的測試結(jié)果相差太大,那么偏大的那條曲線就是受到了其它元素的干擾。選取測
試結(jié)果時(shí)就以數(shù)值小的為準(zhǔn)。其它元素也可以依據(jù)同樣的方法進(jìn)行判斷。這個(gè)方法可以一定
程度地去除元素之間的干擾。
(4)另外,關(guān)于共存元素的影響,在 ESI英飛思 儀器軟件內(nèi)包含定性分析選單,如要確定測試的樣品里面包含有哪些元素,那么就可以用以下方法作。用 Pb 來做例子,因?yàn)?PbLa 的特性是受AsKa 峰干擾較大,對(duì) Br、Bi 有少量的重疊,而 PbLb 的受 FeKa、SeKb 峰的干擾較大,與 Br、Bi 有重疊,那么如果你是測試塑料,樣本中可能含有 Br(只是可能),則我們就不能用 PbLb的數(shù)據(jù)作為測試結(jié)果,而需要用 PbLa 的測試數(shù)據(jù)作為測試結(jié)果,因?yàn)?PbLa 受到 Br 的影響比較少,測試出來的數(shù)據(jù)比較準(zhǔn)確。如果用 PbLb,那么這時(shí)候的數(shù)據(jù)就一般會(huì)偏大。其它元素也可依此處理。
5.我分析公司里的一條AC線插頭.用塊體 FP 法分析,發(fā)現(xiàn)里面:Cu 55.50%.Zn
33.73%.Ni 9.02%.Pb 0.85%.Mn 0.82%. Y 0.08%.測出了管控物質(zhì)鉛,還有少量 Y,請問是什么
原因,不知道ROHS里面是怎么規(guī)定的.這種插頭是不是可以含有鉛的,可以占多少百分
比.
答:(1) ESI英飛思 儀器分析純金屬可以采用塊體 FP 法,無需標(biāo)樣,全自動(dòng)判別,快速準(zhǔn)確。銅合金在 RoHS 規(guī)定里 Pb 的含量要求是 40000PPM 以下,插頭可以達(dá)標(biāo)。
(2) 黃銅插頭含鉛正常,加鉛可以增加黃銅的可切割性,對(duì)于工藝來說比較常見,所以
在 ROSH 里面有了 40000 的豁免上限。
(3) 電源線插頭外層可能有電鍍,基材是銅合金,若單獨(dú)測試基體,數(shù)據(jù)應(yīng)該有 3~4W 左右,
正好在銅合金豁免的數(shù)據(jù)范圍內(nèi),而一起混測,所以數(shù)據(jù)會(huì)降低,用塊體檢量線法測試銅合
金是正確的。
(4)Y(釔)是稀土元素,一般不會(huì)存在于普通的金屬塊中,可能是干擾。
6.金屬鍍層和 pcb 板用 xrf 怎么測試呢?
答:(1) 要分清楚關(guān)注的對(duì)象,熒光分析儀較常見的兩類為膜厚儀與元素分析儀,其針對(duì)的
目標(biāo)不同。如測厚度一般可以采用薄膜 FP 法或薄膜檢量線法,測元素則用塊體 FP 法與塊體檢量線法。
(2) 測量鍍層厚度,為求準(zhǔn)確最好購買標(biāo)片建檔. 如果需要管控 PCB 中有害物質(zhì),可以粉
碎后混測,也可購買有面掃描功能的儀器,掃描后再確定哪個(gè)點(diǎn)可能有問題,最后再準(zhǔn)確定
量。
7.X 熒光分析皮革中 Cr 超標(biāo),化學(xué)分析 Cr6+達(dá)標(biāo),原因是什么,要如何應(yīng)對(duì)?
答:皮革鞣制中經(jīng)常會(huì)加入鉻鞣劑,因鉻鹽能賦予成革柔軟、豐滿、高強(qiáng)度、耐儲(chǔ)存、耐水
洗、不易褪鞣、耐濕熱穩(wěn)定性好等優(yōu)良性能。但 Cr6+對(duì)人體與自然環(huán)境有害,需要被管控。
是否可以由 X 射線熒光分析得出 Cr6+含量呢,由熒光分析原理可知,X 射線熒光分析儀是基于不同元素的熒光射線能量不同,元素價(jià)態(tài)對(duì)其影響極小,普通的分析儀不可區(qū)分價(jià)態(tài),其所測 Cr 為總鉻,包含各個(gè)價(jià)態(tài),因此,精確分析需要借助于化學(xué)方法。
8.X‐RAY 能否穿透 5um 厚的 Ni 鍍層?檢測 Pb 含量時(shí)是否會(huì)測到基體(快削鋼)內(nèi)含的 Pb 。
答:(1)金屬一般可以穿透 0.1mm,塑膠可以穿透 2mm,不同金屬穿透能力不同,重金屬穿透能力差,所以多用鉛等重金屬來做射線防護(hù)對(duì),Ni5um *沒有問題。
(2)電鍍品外層即使多層電鍍,厚度一般也不會(huì)超過 100um,X 射線儀器基本都能透過,
所以會(huì)檢測到基體中的鉛,測試數(shù)據(jù)里面會(huì)包含有基體里的 Pb。
(3) 因?yàn)榭梢源┩?,同時(shí)檢測到基材里的 Pb,建議在建立程序的時(shí)候用基材代替 Fe 無限
厚標(biāo)準(zhǔn)片進(jìn)行修正,這樣效果會(huì)好一點(diǎn)。
(4) X‐RAY 測鍍鎳厚,大概到 30‐40um 厚,可以正確測定。
9. ED‐XRF 的標(biāo)準(zhǔn)曲線法是什么?
答:(1) 工作曲線法就是利用標(biāo)準(zhǔn)樣品先建立一條標(biāo)準(zhǔn)的校正曲線,測試時(shí)再根據(jù)這個(gè)曲線
計(jì)算測量結(jié)果。用已知濃度的幾個(gè)標(biāo)準(zhǔn)樣品測強(qiáng)度,得到一系列相應(yīng)的強(qiáng)度信號(hào) ,強(qiáng)度和濃度
對(duì)應(yīng)形成一系列的點(diǎn),通過軟件擬合成一條標(biāo)準(zhǔn)曲線,測試樣品時(shí),儀器測試到一個(gè)信號(hào)強(qiáng)度,
對(duì)應(yīng)這條曲線,可以知道對(duì)應(yīng)的濃度.
(2)標(biāo)準(zhǔn)工作曲線法相對(duì) FP 法來說精確度較高,但是由于儀器本身存在背景強(qiáng)度,導(dǎo)致
低于背景強(qiáng)度的樣品出現(xiàn)負(fù)值,標(biāo)準(zhǔn)品及強(qiáng)度漂移影響曲線的精確度、曲線的檢出限及曲線
上限問題。
10.請問準(zhǔn)直器的作用主要是什么?另外它的結(jié)構(gòu)是什么樣子的?這是一個(gè)單獨(dú)的部件嗎?
答:(1)準(zhǔn)直器的作用是將發(fā)散射線變成平行射線束,是由一系列間隔很小的金屬片制成。
(2) 準(zhǔn)直器由平行金屬板組成,其片間距越小,分辨率越高,強(qiáng)度也越小。
(3) 光纖準(zhǔn)直器是光纖通信系統(tǒng)的最基本光學(xué)器件,其作用是把光纖中發(fā)散的光束變成
準(zhǔn)直光,使其以非常小的損耗耦合到光纖中。
(4) 準(zhǔn)直器有方型的,也有圓形的,是限制 X 射線對(duì)應(yīng)于樣品的測量作用范圍.
11.最近我們用的熒光分析儀攝像頭沒法用,看不到檢測樣品的部位,就是打開之后什么也
不顯示,不知道是什么原因?
答:(1)可能是數(shù)據(jù)線接口松了,可以把接電腦的USB線撥掉再接上,或者查看CCD視
頻卡線有無松動(dòng)。
(2) 完成以上步驟后,可以重啟電腦再檢查。
(3) 還有一種可能,早期 USB 線傳輸速度慢,如傳輸數(shù)據(jù)包過大或過快有可能導(dǎo)致數(shù)據(jù)
阻塞,此時(shí)可以升級(jí)或放好樣品關(guān)閉視窗再檢測樣品。
12.EDXRF 測試的不確定度問題?
答:(1)熒光元素分析受限于標(biāo)樣難以制備或試樣的均勻性,多數(shù)只能做為一種品質(zhì)的管
控方法,準(zhǔn)確度相對(duì)化學(xué)分析較低。
(2)素分析中的檢量線法就是以標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)為基礎(chǔ)進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)曲線分析,如果實(shí)際樣品
和標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)不一致,那么分析結(jié)果肯定也不會(huì)很準(zhǔn)確,只能做參考。
(3)用基本參數(shù)法測試金屬時(shí),果測試樣品里含有 C、H、O 等輕元素,會(huì)出現(xiàn)誤
差,因?yàn)閮x器無法識(shí)別這些元素。
13.我們的儀器型號(hào)比較老,已經(jīng)沒有說明書了, 儀器需要加液氮用來冷卻,不知道是用來冷卻
檢測器還是光管.
答:(1) 檢測器。檢測器種類很多,比較常見的有正比例計(jì)數(shù)管,常用于膜厚儀,特點(diǎn)是
分辨率低,計(jì)數(shù)強(qiáng)度高。Si(Li)檢測器,特點(diǎn)是分辨率高,但是需要液氮冷卻。還有 Si(PIN)探測
器,電子制冷,不需要液氮,但是分辨率比較低,除此外,我司高配置機(jī)型還配有 SDD 檢測器,可
實(shí)現(xiàn)高計(jì)數(shù)率,高分辨率且無需液氮制冷。
(2) 液氮置于空氣中會(huì)升華,一般是每天消耗 1 升,開不開機(jī)都一樣,會(huì)增加成本支出,
且液氮溫度為‐196℃皮膚接觸液氮可致凍傷,如在常壓下汽化產(chǎn)生的氮?dú)膺^量,可使空氣中
氧分壓下降,引起缺氧窒息。
14.能幫忙解釋一下FP定量分析方法 。
答:FP 法的英文全稱為 fundamental parameter method,中文意思是基本參數(shù)法,是 XRF
上用的一種基體校正方法?;緟?shù)法是應(yīng)用熒光 X 射線強(qiáng)度理論計(jì)算公式及原級(jí) X 射線的光譜強(qiáng)度分布、質(zhì)量吸收系數(shù)、熒光產(chǎn)額、吸收限躍遷因子和譜線分?jǐn)?shù)等基本物理常數(shù),通過復(fù)雜的數(shù)學(xué)運(yùn)算,把測量強(qiáng)度轉(zhuǎn)換為元素含量的一種數(shù)學(xué)校正方法?;谏倭繕?biāo)樣的基本參數(shù)法,最終結(jié)果也可以達(dá)到很高的準(zhǔn)確性;甚至不用標(biāo)樣也可以進(jìn)行計(jì)算。FP 法的好壞是衡量一個(gè)儀器性能的重要依據(jù)。
15.熒光 X 射線的照射面積,跟分辨率有關(guān)系嗎?照射面積增大會(huì)不會(huì)分辨率下降?
答:(1) 熒光的照射面積跟測量出來的強(qiáng)度有關(guān)系。分辨率與分光晶體、準(zhǔn)直器、探測器等
有關(guān)系。照射面積可以通過準(zhǔn)直器來切換。
(2) 分辨率是檢測器的問題.對(duì)于 ESI英飛思 的儀器而言,照射面積增大,效果比較好一點(diǎn),比如說
可調(diào)光斑面積的 X 射線系統(tǒng),1MM 光斑的測試效果比 5MM 的測試效果差很多。
(3) 照射面積的大小直接影響測試結(jié)果的準(zhǔn)確性,在所有測試條件不變的情況下,測試
面積越大,測試的強(qiáng)度越高,和分辨率沒有關(guān)系,直接影響分辨率的只有狹縫(準(zhǔn)直器)、
晶體和探測器。
16.EDXRF 采用什么標(biāo)樣和方法測試重復(fù)性,穩(wěn)定性,有沒有相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)?
答:(1) 取各種標(biāo)準(zhǔn)樣品來測試(例如銅合金、鋁合金、PVC、PE 樣品等),每種樣品用相對(duì)應(yīng)的方法來測試(例如銅合金就用金屬 FP 法來測試),計(jì)算與標(biāo)準(zhǔn)值之間差距。 每個(gè)樣品測試 3-5 次,取均值,然后對(duì)比所用的儀器的允許誤差就可以知道是否合格。文件上的誤差范圍只是一個(gè)參考,可以自己選擇一個(gè)對(duì)本公司最合適的誤差范圍作為儀器的標(biāo)準(zhǔn)誤差允許范圍。
(2) 針對(duì) EDXRF 目前有《半導(dǎo)體探測器 X 射線能譜儀通則》《金屬覆蓋層覆蓋層厚度測量
X 射線光譜方法》等相關(guān)國家標(biāo)準(zhǔn),另每個(gè)公司和機(jī)構(gòu)內(nèi)部都有自己一套的標(biāo)樣測試重復(fù)性
和穩(wěn)定性要求。ESI英飛思 儀器標(biāo)準(zhǔn),PE 料 Cd,Pb,Hg,Cr 在 100ppm 時(shí)相對(duì)誤差不得大于 15%,Br,Cl 在 1000ppm 時(shí)相對(duì)誤差不得大于 30% 。
17.如果儀器經(jīng)常處于待機(jī)狀態(tài)(經(jīng)常開關(guān)機(jī)容易減短儀器使用壽命),那么這樣會(huì)對(duì)儀器有
傷害嗎?影響儀器使用壽命有那些因素?
答:(1)待機(jī)狀態(tài)對(duì)儀器性能影響比較小。
(2)影響儀器穩(wěn)定性的因素有:溫度變化,濕度變化,電壓變化等. 一般情況下注意好溫濕
度就可以了。
18.用 XRF 測試線路板綠油樣品中 ROHS 管控元素要如何檢測?
答:采用塊體檢量線法,將樣品置于聚脂薄膜杯中,注意樣品量,最好不能少于樣品杯的
二分之一,其它液體樣品相同。
19.靶材有哪些材質(zhì),要如何選配?
答:(1) 不同的 X 射線管所發(fā)生的 X 射線能量分布是不一樣的。熒光 X 射線的激發(fā)效率取決
于各元素吸收端的能量和照射的 X 射線能量。。
(2) 在陽極上,根據(jù)目的不同,有鎢、鉬、銠、鉻、銅等種類。本公司在 SFT(熒光 X
射線膜厚儀)中使用的是鎢、鉬,在 SEA(熒光 X 射線分析儀)中使用的是銠、鉬(SEA5000)。
鎢靶適用于 Sn 和 Ag 等的發(fā)生高能量熒光 X 射線的元素,是一種可以全面適用于原子序號(hào)22(Ti)以上元素的燈。鉬靶適用于 Au(特別是極?。┑鹊脑販y定,因?yàn)?L 線可以用于激發(fā),所以在 Al 等的輕元素測定中效率高。銠靶適用于進(jìn)行元素分析時(shí)。從特性角度來講,與鉬靶類似,但是在進(jìn)行 Zr 等的測定時(shí),可以說雙鉬靶的元素分析所適應(yīng)的范圍更廣。因?yàn)殂櫚胁荒苡糜?Pd 的測定,所以在 SEA5000 中,鉬靶為標(biāo)配品。
20.使用 EDXRF 測量一款電鍍樣品中的 Pb 時(shí),總 Pb 含量超標(biāo),可是拿去做化學(xué)分析時(shí)經(jīng)常是檢測不到,最多也就幾十 PPM 而已,誰能告訴我這是什么原因?
答:(1)由于 XRF 是靠檢測樣品所發(fā)出的熒光 X 射線來判斷測試樣品里面的元素含量的,對(duì)于已電鍍樣品,X 射線檢測結(jié)果多為表層信息,化學(xué)分析多為溶樣后測定整體,由于基體影響,所以兩個(gè)結(jié)果會(huì)有較大差距。
(3) 如果電鍍層中引入了有害物質(zhì)是地,要進(jìn)行管控采取化學(xué)分析的方法會(huì)比較可靠。
21.在進(jìn)行試樣分析時(shí),進(jìn)行預(yù)抽真空,這段時(shí)間特別長,請問是什么原因?
答:(1) 不同樣品的抽真空時(shí)間是不一樣的,有的較短,有的較長,如氧化鋁樣品就需要
較長的時(shí)間來抽真空,可能和樣品表面吸附的水份有關(guān)。除了樣品外,還應(yīng)該檢查一下系統(tǒng)
是否漏氣,真空泵的能力是否下降。
(2) 如果是燒結(jié)的樣品,抽的時(shí)間也比較長.表明多孔的結(jié)構(gòu),比較容易吸附空氣或水
分.所以抽真空時(shí)間長。
22.請問 X 熒光光譜儀測量鍍層厚度的原理,和測的效果怎樣?
答:(1) 用熒光X射線法算出單位面積的質(zhì)量(目標(biāo)元素的附著量:g/m2)非實(shí)際質(zhì)量。
不能檢出鍍層里空隙的存在。用附著量除以目標(biāo)元素的密度(g/cm3)換算成厚度(mm)。
實(shí)際鍍層密度不同的話,會(huì)產(chǎn)生誤差。
(2)測厚度可選用無標(biāo)樣的薄膜 FP 法,也可選用標(biāo)準(zhǔn)曲線法,標(biāo)準(zhǔn)曲線法需要樣品,其
標(biāo)稱值最好覆蓋產(chǎn)品規(guī)格的上下限。
(3)測試厚度主要有兩種方法:發(fā)射法和吸收法,前者測鍍層元素的強(qiáng)度,后者測基體
元素的強(qiáng)度。
23.儀器是否需要經(jīng)常維護(hù),要如何做?
答:(1)儀器本身并不需經(jīng)常維護(hù),可以間隔適當(dāng)時(shí)間對(duì)過濾網(wǎng)進(jìn)行清潔。
(2)如有儀器機(jī)械故障,應(yīng)聯(lián)系供應(yīng)商維修,不可私自拆開裝置,以免弄巧成拙。
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