XRF熒光光譜合金分析儀是利用硼化鉀或硼化鈉作為還原劑，將樣品溶液中的待分析元素還原為揮發(fā)性共價(jià)氣態(tài)氫化物(或原子蒸汽)，然后借助載氣將其導(dǎo)入原子化器，在氬-氫火焰中原子化而形成基態(tài)原子。

 

　　那么XRF熒光光譜合金分析儀在使用過(guò)程中應(yīng)注意些什么呢？

 

　　1、使用前

 

　　光源需先預(yù)熱五到十分鐘，同時(shí)確保儀器供電穩(wěn)定，實(shí)驗(yàn)儀器連接時(shí)確保各個(gè)連接口連接緊實(shí)，在實(shí)驗(yàn)的過(guò)程中盡量避免松動(dòng)接口的操作，同時(shí)不要造成較大的震動(dòng)，因?yàn)樗敲舾卸群芨叩膬x器，如果儀器連接是存在連接口松動(dòng)的情況，會(huì)導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)出現(xiàn)誤差。

 

　　2、使用時(shí)

 

　　為了避免其他不相干的原因?qū)z測(cè)過(guò)程進(jìn)行干擾，那么對(duì)于使用時(shí)也必須有著一些要求，操作軟件時(shí)不要太快和頻繁，比如說(shuō)掃描背景時(shí)，一至兩秒后再點(diǎn)擊運(yùn)行按鈕，在觀察某段或某個(gè)特定波長(zhǎng)和采集數(shù)據(jù)的時(shí)候，先暫停，再進(jìn)行下一步操，如果太快，可能也就沒(méi)有辦法進(jìn)行下一步的操作了，因?yàn)樵摦a(chǎn)品也不是全能的。

 

　　3、使用后

 

　　關(guān)閉光源時(shí)，先關(guān)掉燈，讓散熱風(fēng)扇再吹一到兩分鐘再拔掉電源；在拆開(kāi)連接光源與儀器的光纖后，用保護(hù)帽把光纖頭和光纖接頭蓋上，妥善保管，把該儀器放到恒溫干燥箱中。

 

　　可用具有窄吸收帶的溶液，濾光片或蒸氣來(lái)校正所需要的光波范圍。如果要求很高的精密度時(shí)，可用放電燈泡發(fā)射的射線來(lái)校正。有的光譜儀其上已裝有一個(gè)為校正用的燈。苯的蒸氣對(duì)校正一定范圍的波長(zhǎng)亦很有用，可用一小滴苯放于一厘米厚的吸收杯中，測(cè)其吸收波長(zhǎng)，在遠(yuǎn)紫外區(qū)可用氧氣的吸收帶進(jìn)行校正。